Formula chemica: Na5P3O10
Pondus moleculare: 367.86
Proprietates: Pulvis albus vel granula, facile solubilia in aqua. Secundum requisita applicationis et processus, producta variarum specificationum praebere possumus, ut densitates apparentes diversas (0.5-0.9g/cm3), solubilitates diversas (10g, 20g/100ml aquae), natrii tripolyphosphas instantaneus, natrii tripolyphosphas magnarum particularum, etc.
Usus:
1. In industria cibaria, praecipue adhibetur ut emendator qualitatis pro cibis in vasis conservatis, lacticiniis, potionibus succorum fructuum et lacte soiae; aquae retinet et mollificans pro productis carnis, ut perna et carnibus prandii; aquam retinere, mollire, expandere et dealbare potest in processu productorum aquaticorum; cutem fabarum in vasis conservatis emollire potest; etiam adhiberi potest ut emolliens aquae, chelans, regulator pH et spissator, necnon in industria cerevisiae.
2. In agro industriali, late in detergentibus adhibetur ut agens auxiliaris, synergista saponis et ad prohibendum crystallizationem et efflorescentiam saponis solidi, emolliens aquae industrialis, agens prae-conciationis corii, auxiliaris tincturae, agens cohibitionis luti puteorum petrolei, agens praeventionis pollutionis olei ad chartam faciendam, dispergens efficax ad tractationem suspensionum ut picturae, kaolini, oxidi magnesii, carbonas calcii, etc., et agens degummandi ceramici et reductor aquae in industria ceramica.
Methodus traditionalis natrii polyphosphatis praeparandi est acidum phosphoricum calidum neutralizare cum fractione massae 75% H3PO4 cum suspensione cineris sodae ad obtinendam mixturam neutralizatam cum proportione Na/P 5:3, et eam calidam servare ad 70℃~90℃; deinde mixturam obtentam in fornacem polymerizationis ad dehydrationem alta temperatura inspergere, et eam in natrii tripolyphosphatem condensare ad circiter 400℃. Haec methodus traditionalis non solum acidum phosphoricum calidum pretiosum requirit, sed etiam multam energiam caloricam consumit; praeterea, cum mixtura per neutralisationem praeparatur, necesse est CO2 calefacere et removere, et processus est complicatus. Quamquam acidum phosphoricum humidum chemice purificatum adhiberi potest ad acidum phosphoricum calidum substituendum ad natrii tripolyphosphatem producendum, propter magnum contentum ferri metallici in acido phosphorico humido, difficile est requisitis qualitatis productorum natrii tripolyphosphatis hodiernorum satisfacere, et etiam difficile est indicatores in normis nationalibus specificatos satisfacere.
In praesenti, homines nonnullos novos processus productionis natrii tripolyphosphatis investigaverunt, ut puta petitionem patentem Sinensem numero 94110486.9 "Methodus ad natrii tripolyphosphatem producendum", numero 200310105368.6 "Novus processus ad natrii tripolyphosphatem producendum", numero 200410040357.9 "Methodus ad natrii tripolyphosphatem producendum per methodum siccam et humidam comprehensivam", numero 200510020871.0 "Methodus ad natrii tripolyphosphatem producendum per methodum duplicis decompositionis salis Glauber", 200810197998.3 "Methodus ad natrii tripolyphosphatem producendum et ammonii chloridi secundarium producendum", et cetera; quamquam hae solutiones technicae suas proprias proprietates habent, pleraeque earum ad materias primas neutralisationis mutandas destinantur.
Methodus ad natrii tripolyphosphatem producendum utens natrii pyrophosphato crudo
Pyrophosphas natricus crudus primum in cisternam salis lavationis intrat ad maximam partem chloridi natrici removendam, deinde in prelum percolatorium cum laminis et structuris ad filtrationem primariam intrat. Libum percolatorium magnam copiam pyrophosphatis natricis continet, et concentratio massae chloridi natrici minor est quam 2.5%. Deinde, solutio ad 85°C in cisterna dissolutionis cum vapore calefacta est ad agitandum et dissolvendum. Sulfidum natricum additur durante dissolutione ad iones metallicos removendos. Materia insolubilis est impuritas ut hydroxidum cupri. Iterum filtratur secundo. Percolatum est solutio pyrophosphatis natrici. Carbo activatus additur percolato ad pigmenta removenda, acidum phosphoricum additur ad acidificandum et dissolutionem accelerandam, et denique alcali liquidum additur ad valorem pH ad 7.5-8.5 adaptandum ad liquidum refinatum praeparandum.
Pars liquidi purificati directe in sectione praeparationis liquidi neutralisationis tripolyphosphatis natrii adhibetur, altera vero pars liquidi purificati in crystallizatorium DTB pumpatur. Liquor purificatus in crystallizatorio DTB in permutatore caloris refrigeratur antlia circulationis coactae et aqua 5°C a refrigeratore missa. Cum temperatura solutionis ad 15°C descendit, in flocculos crystallizatur, deinde ad cisternam altissimam transportatur et in centrifugam centrifugatur ad separationem centrifugalem ut crystalli pyrophosphatis natrii obtineantur. Crystalli pyrophosphatis natrii sectioni praeparationis liquidi neutralisationis in processu productionis tripolyphosphatis natrii adduntur et cum acido phosphorico et soda caustica liquida miscentur ad liquorem neutralisationis praeparandum ut materiam crudam ad productionem tripolyphosphatis natrii. Salmura supradicta redit ad lavandum pyrophosphatum natrii crudum; cum contentum chloridi natrii in salmura saturationem attingit, salmura in cisternam tamponis pumpatur, et salmura in cisterna tamponis in tunicam ductus gasis caudae tripolyphosphatis natrii pumpatur ad calorem cum gas caudae altae temperaturae commutandum. Salsatura post permutationem caloris ad cisternam tamponem redit ad evaporationem pulverisationis.
Contactus:
Pechinensis Navicularia Societas, Ltd.
WhatsApp: +86 18311006102
Interrete: https://www.yumartfood.com/
Tempus publicationis: XI Novembris MMXXIV